原理

基于特殊包被磁珠的分級篩選技術(shù)，從血清/血漿樣品中分離出微量的單核小體和二核小體復(fù)合體，通過消化使其釋放小片段核酸DNA（120~180bp），從而提取游離循環(huán)核酸DNA（cfDNA/ctDNA）。

產(chǎn)品特點

• 高效提?。嚎焖俑咝Р东@，捕獲率大于80%

• 操作簡便：無需跑膠，過柱或者離心操作

• 產(chǎn)物純度高

• 易于操作與實現(xiàn)自動化

下游應(yīng)用

• 用于新一代測序平臺，如Illumina, Ion Torrent, PacBio, Nanopore文庫制備

• 基因分型檢測

• 任何其它的分子工程平臺

產(chǎn)品詳情

原理

是一種能夠獲得高質(zhì)量核酸產(chǎn)物的核酸純化試劑；純化后的核酸純度高，無鹽離子殘留，無需離心或過濾；既可以手工操作，也可以使用自動化工作平臺以96孔或384孔板的形式完成。

產(chǎn)品特點

• 回收率高：200bp以上的核酸回收率高達90%以上，核酸長度最小要求100bp

• 高效去雜：有效去除dNTP、引物、引物二聚體、鹽離子和其它雜質(zhì)

• 產(chǎn)物穩(wěn)定：純化后的產(chǎn)物在4℃溫度下保持7天不被降解

• 適用范圍廣：雙鏈和單鏈DNA都能得到純化

• 穩(wěn)定性好：長達24個月有效期

• 靈活高效：支持手工操作和自動化工作站操作

該試劑盒應(yīng)用于：PCR體系純化、酶切和連接反應(yīng)體系純化 產(chǎn)物適合于下游應(yīng)用：PCR、Genotyping（SNP detection）、sequencing（Sanger and Next Generation Sequencing）、Cloning、Primer Walking

下游應(yīng)用

該試劑盒應(yīng)用于：PCR體系純化、酶切和連接反應(yīng)體系純化，純化產(chǎn)物適用于PCR、基因分型、一代測序、二代測序、分子克隆等。

產(chǎn)品詳情

原理

核酸片段篩選試劑盒基于特殊包被的羧基磁珠（圖1），根據(jù)磁珠緩沖液中不同成分與核酸樣本的比率，經(jīng)過一次或多次的選擇性捕獲，篩選出不同目的片段大小的核酸片段（圖2），可用于高通量測序（NGS）和其他核酸片段篩選應(yīng)用中。

實驗操作流程

主要采用磁珠優(yōu)先結(jié)合大片段的原理，如圖3進行實驗操作。

產(chǎn)品特點

• 操作簡便：節(jié)省流程，高效省時

• 無需離心和過濾

• 通量靈活(Scalable)：可選擇離心管、96或384孔板

• 易于操作與實現(xiàn)自動化

實驗主要結(jié)果

圖4為不同比例*（磁珠混合物用量：核酸樣本量， v/v）下核酸片段篩選效果。顯示出核酸片段篩選結(jié)果良好、無雜帶干擾，結(jié)果穩(wěn)定可靠。

*實驗中磁珠混合物用量以實際實驗需要為準(zhǔn)。

下游應(yīng)用

• 用于新一代測序平臺，如Illumina, Ion Torrent, PacBio, Nanopore文庫制備

• 基因分型檢測

• 任何其它的分子工程平臺

原理

核酸均一化試劑盒基于核酸DNA分子數(shù)量而不是重量，標(biāo)準(zhǔn)化后，大DNA分子和小DNA分子將具有相似的數(shù)量。適合不同長度片段PCR產(chǎn)物的混合。

實驗操作流程

• 核酸DNA與磁珠結(jié)合，在磁板上分離磁珠

• 水洗磁珠，移除過量DNA，核酸，鹽和其它物質(zhì)

• 洗脫DNA

產(chǎn)品特點

• 多功用：核酸均一化和純化一步實現(xiàn)，減少反復(fù)定量的繁瑣，節(jié)省流程，高效省時

• 操作便捷：無需離心和過濾

• 通量靈活：可選擇離心管，96或384孔板

• 易于操作與實現(xiàn)自動化

實驗主要結(jié)果

將不同濃度的核酸經(jīng)過該試劑處理后，核酸濃度和片段大小的均一性良好，結(jié)果穩(wěn)定可靠。

下游應(yīng)用

• 用于新一代測序平臺，如Illumina, Ion Torrent, PacBio, Nanopore文庫制備

• 毛細(xì)管電泳測序

• 任何其它的分子工程平臺